Methode Chemilumineszenzassay Einheit pg/ml Referenzbereich Alter Normwete: <5,0 pg/ml

IL-10 ist eines der wichtigsten antiinflammatorischen Zytokine. Es kann von Monozyten/Makrophagen, Th2-Zellen sowie B-Zellen gebildet werden und inhibiert die Zytokinsynthese von Th1-Zellen, hemmt die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine in Monozyten und stimuliert wiederum die Freisetzung von IL-1RA, einem weiteren antiinflammatorischen Zytokin. Darüber hinaus hemmt es die Expression von MHC-Klasse-2-Molekülen durch Antigen-präsentierende Zellen und verhindert damit die Induktion / Aufrechterhaltung einer Antigen-spezifischen Immunantwort durch T-Zellen. IL-10 kommt somit eine wichtige Rolle in der Regulation einer Immunantwort zu.

Induziert wird die IL-10-Produktion durch inflammatorische Zytokine wie TNFa als auch durch Stressmediatoren (sowohl Katecholamine als auch Steroide). Hohe IL-10-Plasmawerte sprechen für eine systemische anti-inflammatorische Antwort, die dementsprechend primär entzündungsbedingt auftreten kann wie z.B. bei septischen Patienten oder auch primär stress-bedingt wie z.B. bei Herzinfarktpatienten oder Patienten mit kardiopulmonaler Bypass-Operation. Hohe IL-10-Plasmawerte allein erlauben jedoch keine Aussage über die aktuelle Immunkompetenz das Patienten. Zur Beantwortung dieser Fragestellung müssen daher weitere Parameter wie die monozytäre HLA-DR-Expression oder die LPS-induzierte TNFa-Produktion erfasst werden.

Bewertung Die Befundmitteilung auf die Station erfolgt schriftlich und in der Regel am Tag des Materialeingangs, falls Material bis 14.00 im Labor eingegangen ist.

Durchführung täglich

http://www.laborberlin.com/leistungsverzeichnis.html?k=7&ue1=171&u=893&index=

Fróðleikur: Interleukin (IL)-10 is an important immunoregulatory cytokine produced by many cell populations. Its main biological function seems to be the limitation and termination of inflammatory responses and the regulation of differentiation and proliferation of several immune cells such as T cells, B cells, natural killer cells, antigen-presenting cells, mast cells, and granulocytes. However, very recent data suggest IL-10 also mediates immunostimulatory properties that help to eliminate infectious and noninfectious particles with limited inflammation. Numerous investigations, including expression analyses in patients, in vitro and animal experiments suggest a major impact of IL-10 in inflammatory, malignant, and autoimmune diseases. So IL-10 overexpression was found in certain tumors as melanoma and several lymphomas and is considered to promote further tumor development. Systemic IL-10 release is a powerful tool of the central nervous system to prevent hyperinflammatory processes by activation of the neuro-endocrine axis following acute stress reactions. In contrast, a relative IL-10 deficiency has been observed and is regarded to be of pathophysiological relevance in certain inflammatory disorders characterized by a type 1 cytokine pattern such as psoriasis. Recombinant human IL-10 has been produced and is currently being tested in clinical trials. This includes rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis, organ transplantation, and chronic hepatitis C. The results are heterogeneous. They give new insight into the immunobiology of IL-10 and suggest that the IL-10/IL-10 receptor system may become a new therapeutic target.