../ IS  
Útgefiđ gćđaskjal: Leiđbeiningar
Skjalnúmer: Rklín-111
Útg.dags.: 03/06/2019
Útgáfa: 6.0
2.02.03.01.01 Lamótrígin
Hide details for AlmenntAlmennt
Verđ: Sjá Gjaldskrá
Grunnatriđi rannsóknar: Lamótrígin er flogaveikilyf en er einnig notađ sem fyrirbyggjandi međferđ viđ geđhvarfasýki (bipolar disorder). Lyfiđ frásogast ađ fullu frá meltingarvegi og hámarksţéttni í sermi nćst eftir u.ţ.b. 2,5 klst frá inntöku. Dreifingarrúmmál er um 1,2 L/kg og próteinbinding um 55%. Lamótrígin útskilst ađ mestu um nýru eftir samtengingu viđ glúkúróníđ í lifur. Helmingunartími lamótrígíns er ađ međaltali um 30 klst (en styttist um helming ef sjúklingur er líka ađ taka fenýtóín eđa karbamazepín en lengist um helming sé sjúklingur ađ taka valpróínsýru). Jafnfvćgi nćst á sermisstyrk eftir töku lyfsins í 4 daga. Lamótrígin hamlar dihýdrófólat redúktasa og sé fólat ekki gefiđ jafnframt lamótrígin međferđinni geta komiđ fram einkenni fólínsýruskorts. Aukaverkanir af völdum lyfsis eru yfirleitt vćgar en einkenni eitrunar eru svimi, ósamhćfđar hreyfingar, tvísýni, óskýr sjón, ógleđi og uppköst.
Helstu ábendingar: Međferđareftirlit.
Mćliađferđ: Ofurafkastavökvaskilunarađferđ (ultra high performance liquid chromoatograpy (UHPLC)). Notast er viđ hvarfefni frá Recipe®.
Hide details for Sýnataka, sending og geymslaSýnataka, sending og geymsla
Sýnataka: Viđ međferđareftirlit skal safna sýni rétt fyrir venjulegan lyfjatökutíma. Sýni skal ekki tekiđ fyrr en jafnvćgi er komiđ á lyfjastyrkinn í blóđi sem er eftir 5 helmingunartíma lyfsins (á bćđi viđ í upphafi lyfjameđferđar og eins eftir breytingar á skömmtum).
Gerđ og magn sýnis: Sermi, 0,5 ml. Sýni tekiđ í serum glas međ rauđum tappa án gels (svört miđja) . Litakóđi samkvćmt Greiner.
Geymsla: Sermi geymist í kćli í 1 viku og í 3 mánuđi í frysti.

Framkvćmd: Mćling er gerđ 1-2 sinnum í viku.
Hide details for Međferđarmörk
Međferđarmörk

3-14 µg/mL.
    Hide details for NiđurstöđurNiđurstöđur
    Truflandi efni: Gel í blóđtökuglasi getur valdiđ falskri lćkkun á styrk lyfs í blóđsýni međ ţví ađ draga lyfiđ í sig. Ţessi lćkkun getur veriđ klínískt marktćk, háđ rúmmáli sýnis og ţeim tíma sem sýniđ er geymt í glasinu.

    Túlkun: Međferđarmörk miđast viđ lággildi, ţ.e. blóđsýni fyrir mćlinguna skal safnađ rétt fyrir reglulega inntöku lyfsins. Einstaklingsbundinn munur er á milli lamótrígin skammta og sermisstyrks og mćling á S-lamótrígini getur ţví gefiđ gagnlegar upplýsingar hjá sjúklingum sem virđast svara lyfinu illa eđa ef vafi er um fullnćgjandi međferđarheldni. Eins er mćling gagnleg ţegar grunur er um aukaverkanir, sérstaklega ţegar önnur flogaveikilyf eru gefin međ lamótrígíni en ţau geta hafa áhrif til hćkkunar á sermisstyrk lamótrígins. Til ađ umreikna úr mg/L í µmól/L er margfaldađ međ 3,91.
    Hide details for HeimildirHeimildir
    Antiepileptics in Serum/Plasma, Instruction manual, UHPLC Complete kit, Document Version 1.0, 23.08.2012
    Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. Sixth Edition. Elsevier Saunders, 2017.
    The Pharmacological Basis of Therapeutics, Goodman and Gilman. Eleventh Edition. McGrawHill. 2006.

      Ritstjórn

      Sigrún H Pétursdóttir
      Ingunn Ţorsteinsdóttir
      Guđmundur Sigţórsson

      Samţykkjendur

      Ábyrgđarmađur

      Ísleifur Ólafsson

      Útgefandi

      Sigrún H Pétursdóttir

      Upp »


      Skjal fyrst lesiđ ţann 03/04/2011 hefur veriđ lesiđ 1 sinnum

      © Origo 2019