../
IS
Gæðahandbók
Breytingartillaga
Prenta
Senda
Loka
Útgefið gæðaskjal: Leiðbeiningar
Skjalnúmer: Rklín-020
Útg.dags.: 08/02/2022
Útgáfa: 8.0
2.02.03.01.01 Alkalískur fosfatasi
Almennt
Almennt
Verð:
Sjá
Gjaldskrá
Grunnatriði rannsóknar:
Alkalískur fosfatasi (ALP) er ensím, sem finnst í flestum frumum líkamans. Langmest af ALP í sermi kemur frá lifur og beinum.
Mun hærri gildi á ALP hjá börnum og unglingum, en fullorðnum. Á síðasta þriðjungi meðgöngu hækkar ALP, tvö til þreföld hækkun, fylgjan myndar mikið af ALP, sem kemst í blóð móður.
Ábendingar fyrir rannsókn:
Grunur um lifrarsjúkdóm og til fylgjast með sjúkdómum í lifur. Grunur um sjúkdóma í beinum með aukinni osteoblasta virkni.
Sýnataka, sending og geymsla
Sýnataka, sending og geymsla
Gerð og magn sýnis:
Sýni tekið í lithíum heparín glas með grænum tappa
með geli (gul miðja)
Litakóði samkvæmt Greiner Vacuette
Sýni er skilið niður innan einnar klukkustundar við 3000 rpm í 10 mínútur.
Geymist í 7 daga í kæli. Getur hækkað við langa geymslu.
Mælt allan sólarhringinn, alla daga vikunnar
Viðmiðunarmörk
Viðmiðunarmörk
<6 mán, 75-290 U/L; <16 ára, 120-540 U/L; >16 ára, 35-105 U/L
Niðurstöður
Niðurstöður
Túlkun
Hækkun:
Hækkar við
lifrarsjúkdóma með gallstíflu (intra- og extrahepatískir) og meinvörp í lifur. Einnig hækkun við beinasjúkdóma með aukinni nýmyndun beina vegna aukins fjölda og virkni osteoblasta.
Lækkun
:
Hypophosphatasia (mjög sjaldgæf).
Heimildir
Heimildir
Viðmiðunarmörk sjá:
http://nyenga.net/norip/index.htm
Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. Fifth Edition. Elsevier Saunders, 2012
Ritstjórn
Sigrún H Pétursdóttir
Ingunn Þorsteinsdóttir
Samþykkjendur
Ábyrgðarmaður
Ísleifur Ólafsson
Útgefandi
Sigrún H Pétursdóttir
Upp »