../
IS
Gæðahandbók
Breytingartillaga
Prenta
Senda
Loka
Útgefið gæðaskjal: Leiðbeiningar
Skjalnúmer: Rblóð-075
Útg.dags.: 08/06/2024
Útgáfa: 2.0
2.02.01.01 INRLIFUR
Almennt
Almennt
Verð:
Sjá
Gjaldskrá
Grunnatriði rannsóknar:
Til að samræma niðurstöður skv. International Normalized Ratio (INR). Með þessari aðferð umreikna rannsóknastofur svör úr storkuprófum skv. sérstökum stuðlum, sem eru breytilegir eftir hversu sterkt thrombóplastin er notað. Á þann hátt verður til gildi, sem á að vera sambærilegt í öllum megindráttum á milli þeirra rannsóknastofa sem nota INR.
Á Landspítala er mælt Fiix-PT til að stýra blóðþynningu en PT próf til að meta synthetiska getu lifrarinnar. Þegar beðið er um lifrar-INR er reikna út PT-INR (INRLIFUR).
INRLIFUR mælir lækkun á storkuþáttum FI (fíbrínógen), FII, V, VII, IX og FX.
Sýnataka, sending, geymsla og hvenær mæling er framkvæmd.
Sýnataka, sending, geymsla og hvenær mæling er framkvæmd.
Gerð og magn sýnis:
Blóð tekið í glas (inniheldur 3,2% natríum sítrat) með bláum tappa án gels (svört miðja)
.
Litakóði samkvæmt Greiner
.
Sýnatökuglasið verður að vera alveg fullt, glasinu velt vel og sent rannsóknastofu sem allra fyrst.
Ath:
Stasað sem minnst og sjúklingur á alls ekki kreppa og rétta úr hnefa.
Sýnaglas skilið niður í skilvindu við 20°C og 3000 rpm í 10 mínútu. Mælingin er gerð á plasma.
Mælingin skal gerð innan 2 daga frá blóðtöku.
Mæling er gerð allan sólarhringinn, alla daga vikunnar.
Plasma geymist 8 klst við 20±5°C
Plasma geymist fryst við - 70°C.
Viðmiðunarmörk
Viðmiðunarmörk
0,8 - 1,20
Niðurstöður
Niðurstöður
Svar:
INR
Túlkun
Hækkun:
Skortur á ofangreindum storkuþáttum lengir PT-INR, sömuleiðis hafa K vítamín-hemlar (warfarín) áhrif til lengingar og önnur blóðþynningarlyf, ss rivaroxaban, apixaban og edoxaban.
Heimildir
Heimildir
Ritstjórn
Oddný Ingibjörg Ólafsdóttir
Páll Torfi Önundarson
Samþykkjendur
Ábyrgðarmaður
Páll Torfi Önundarson
Útgefandi
Sigrún H Pétursdóttir
Upp »