../ IS  
Útgefiđ gćđaskjal: Leiđbeiningar
Skjalnúmer: Rklín-059
Útg.dags.: 10/04/2019
Útgáfa: 4.0
2.02.03.01.01 Fenemal
Hide details for AlmenntAlmennt
Verđ: Sjá Gjaldskrá
Grunnatriđi rannsóknar: Fenemal (á ensku = phenobarbital) er flogaveikilyf af flokki barbítúrata. Lyfiđ frásogast hćgt en örugglega frá meltingarvegi og er ađgengi > 90%. Hámarksţéttni í sermi nćst eftir 4 - 10 klst frá inntöku. Dreifingarrúmmál er um 0,7 L/kg og próteinbinding er um 40-60%. Um 25% af fenemali útskilst um nýru á óbreyttu formi en um 75% eru brotin niđur í lifur í óvirk niđurbrotssefni, ađalega fyrir tilstilli CYP2C9 en einnig lítillega CYP2C19 og CYPP3A, sem skiljast síđan út um nýru tengd glúkúróníđi. Helmingunartími í sermi er yfirleitt á bilinu 70 - 100 klst (70 klst hjá börnum, 100 klst hjá öldruđum). Hjá sjúklingum međ skerta lifrar- eđa nýrna- starfsemi er helmingunartíminn lengdur. Mörg lyf ýmist auka eđa minnka virkni fememals gegnum virkjun eđa hömlun niđurbrotsenzíma. Hjá fullorđnum nćst jafnvćgi á sermisstyrk fenemals eftir 3 vikna töku en eftir 1-2 vikur hjá börnum. Einkenni fenemal eitrunar geta veriđ međvitundarskerđing eđa jafnvel međvitundarleysi, hćgur hjartsláttur, hćg öndun og lćkkun líkamshita.
Helstu ábendingar: Til ađ ákvarđa lyfjaskammta og fylgja ţeim eftir og til ađ greina fenemal eitranir.
Hide details for Sýnataka, sending, geymsla og hvenćr mćling er framkvćmd.Sýnataka, sending, geymsla og hvenćr mćling er framkvćmd.
Undirbúningur sjúklings: Viđ međferđareftirlit skal sýni safnađ rétt fyrir venjulegan lyfjatökutíma. Sýni skal ekki safnađ fyrr en jafnvćgi er komiđ á lyfjastyrkinn í blóđi sem er eftir u.ţ.b. 5 helmingunartíma lyfsins (á bćđi viđ í upphafi lyfjameđferđar og eins eftir breytingar á skömmtum).

Gerđ og magn sýnis:
Sermi, 0,5 ml. Sýni tekiđ í serum glas međ rauđum tappa án gels (svört miđja) .

Geymist 7 daga viđ 2-8°C eđa 1 ár viđ -20°C í lokuđu glasi.
Mćling er gerđ allan sólarhringinn, alla daga vikunnar.
Hide details for MeđferđarmörkMeđferđarmörk
43 - 172 µmól/L.

Eitrunarmörk: > 172 µmól/L.
    Hide details for NiđurstöđurNiđurstöđur
    Truflandi efni: Gel í blóđtökuglasi getur valdiđ falskri lćkkun á styrk lyfs í blóđsýni međ ţví ađ draga lyfiđ í sig. Ţessi lćkkun getur veriđ klínískt marktćk, háđ rúmmáli sýnis og ţeim tíma sem sýniđ er geymt í glasinu.

    Túlkun
    Ćskilegur styrkur fenemals í sermi er breytilegur milli einstaklinga en hjá flestum sjúklingum nćst góđ stjórnun floga sé styrkurinn á bilinu 43-172 µmól/L.

    Fari sermisstyrkur > 150 µmól/L geta fariđ ađ koma fram aukaverkanir á borđ viđ sefjun, ósamhćfđar hreyfingar og augntin. Viđ sermistyrk > 280 µmól/L er hćtta á alverlegri eitrun međ međvitundarleysi.
    Hide details for HeimildirHeimildir
    Upplýsingableđill, PHNO2, Cobas, Roche, 2015-04,V 3.0.
    Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. Sixth Edition. Elsevier Saunders, 2017.
    Antiseizure drugs: Mechanism of action, pharmacology, and adverse effects. UpToDate, Jun 17, 2019.

    Ritstjórn

    Sigrún H Pétursdóttir
    Ísleifur Ólafsson

    Samţykkjendur

    Ábyrgđarmađur

    Ísleifur Ólafsson

    Útgefandi

    Sigrún H Pétursdóttir

    Upp »


    Skjal fyrst lesiđ ţann 03/04/2011 hefur veriđ lesiđ 1 sinnum

    © Origo 2019