../ IS  
Útgefið gæðaskjal: Leiðbeiningar
Skjalnúmer: Resd-020
Útg.dags.: 12/04/2023
Útgáfa: 2.0
2.02.04.08 Cystic Fibrosis, CFTR: c.1654_1656 p.(delF508 ), c.1784G>A p.(G551D), c.948del p.(Phe316fs) og c.3909C>G p.(N1303K).
    Hide details for Rannsóknir - Heiti, ábendingar, grunnatriðiRannsóknir - Heiti, ábendingar, grunnatriði
    Heiti rannsóknar: Cystic Fibrosis, CFTR:c.1654_1656 p.(delF508 ), c.1784G>A p.(G551D), c.948delT p.(Phe316fs) (áður þekkt semc.1078delT, p.(F316fs)) og c.3909C>G p.(N1303K) á NM_000492.4
    Annað heiti rannsóknar: Slímseigjusjúkdómur, prófað fyrir fjórum erfðabrigðum (c.1654_1656, c.1784G>A c.948delT og c.3909C>G) í CFTR- geni:
    Markmið rannsóknar: Leit að erfðabrigðum í CFTR-geni: c.1654_1656 p.(delF508 (del), c.1784G>A p.(G551D), c.948del p.(Phe316fs) og c.3909C>G p.(N1303K) sem eru á NM_000492.4 sem hafa fundist hjá Íslendingum með klassískan slímseigjusjúkdóm.
    Aðferð: DNA einangrað úr EDTA storkuvörðu blóði, PCR og skerðihvörf.
    Eining ESD: Sameindaerfðarannsóknir
    Ábendingar:
    Ábendingar eru:
    1. Erfðarannsókn hjá einstaklingum með fjölskyldusögu fyrir vegna þekkt erfðabrigðis (sem við prófum fyrir). Ef önnur erfðabrigði í CFTR -geni eru þekkt innan fjölskyldu, er sýni sent erlendis.
    2. Fósturgreining á þekktu erfðabrigði (sem við prófum fyrir).
    3. Bráðarannsókn á fóstri, nýbura eða ungabarni með einkenni sem gætur verið vegna CF og af íslenskum ættum.
    Ef þessar ábendingar eiga ekki við er sýni sent erlendis í heilraðgreiningu á CFTR -geni.
    Pöntun: Annað hvort er pantað í gegnum Heilsugátt eða pappírsbeiðni send með sjá Beiðni - Erfðarannsóknir (DNA rannsóknir)
    Verð: Grunngjald 477,8 einingar (allar fjórar breytingarnar), viðbætur sjá Gjaldskrá
    Hide details for Undirbúningur sjúklings og sýniUndirbúningur sjúklings og sýni
    Upplýst samþykki: Einstaklingur skal vera upplýstur um þýðingu erfðafræðirannsókna og mögulegar niðurstöður. Einstaklingur þarf ekki að vera fastandi.
    Upplýsingar um skriflegt samþykki og eyðublað er að finna hér.
    Tegund sýnaglas: EDTA blóð - fjólublár tappi.
    Magn sýnis: 4-10 ml
    Merking, frágangur og sending sýna og beiðna
    Geymsla og flutningur: Sýni er stöðugt án kælingar í 5 daga.
    Hide details for Niðurstaða og túlkunNiðurstaða og túlkun
    Gefið er upp hvort einstaklingur sé arfhreinn eða arfblendinn fyrir erfðabrigðunum c.1654_1656 p.(delF508 ), c.1784G>A p.(G551D), c.948delT p.(PheF316fs) og c.3909C>G p.(N1303K) á NM_000492 í CFTR eða ekki, ásamt arfgerð. Einstaklingar sem eru arfhreinir eða tvíarfblendnir fyrir breytingarnar CFTR: c.1654_1656, c.1784G>A, c.948delT og c.3909C>G eru með arfgerðir sem tengjast klassískum slímseigjusjúkdómi.
    Niðurstöður eru birtar í Heilsugátt en skriflega niðurstöður eru aðeins sendar beiðandi lækni sé þess sérstaklega óskað.

Ritstjórn

Eiríkur Briem - eirikubr
Sigríður Helga Sigurðardóttir - sigsigur
Jón Jóhannes Jónsson
Sif Jónsdóttir

Samþykkjendur

Ábyrgðarmaður

Jón Jóhannes Jónsson

Útgefandi

Sigríður Helga Sigurðardóttir - sigsigur

Upp »


Skjal fyrst lesið þann 03/13/2017 hefur verið lesið 261 sinnum