../
IS
Gæðahandbók
Breytingartillaga
Prenta
Senda
Loka
Útgefið gæðaskjal: Leiðbeiningar
Skjalnúmer: Rmynd-280
Útg.dags.: 04/08/2020
Útgáfa: 5.0
2.02.05.09.05 Nýrnastarfsemi, ofnæmi, sykursýki
Kreatíningildi /skert nýrnastarfsemi
:
Ákvörðun um gjöf Joðskuggaefnis í æð fer m.a. eftir nýrnastarfsemi.
Því þarf blóðrannsókn, sem er ekki eldri en þriggja mánaða að liggja fyrir
hjá þeim sem
eru nýrnafrískir.
B
ráðveikir og inniliggjandi þarf blóðrannsókn sem er ekki eldri en 24 klst. að liggja fyrir.
Við ákvörðun skuggaefnismagns hjá þeim sem eru
með skerta nýrnastarfsemi er stuðst við aldur, hæð og þyngd.
Upplýsingar um serum kreatínin eru í
Heilsugátt
.
Sjúklingi með bráða nýrnabilun er ekki gefið Joðskuggaefni í æð nema í samráði við lækni.
Þeir sem fara reglulega í blóðskilun mega
í flestum tilfellum
fá Joðskuggaefni í æð og þurfa ekki að fara blóðskilun strax á eftir.
Joðskuggaefnisgjöf
eykur álag á nýrnastarfsemi og skilst aðallega úr líkamanum með þvagi.
Því er mælt með að drekka vel af vatni í nokkrar klukkustundir eftir rannsókn.
skuggaefnisgjöf
O
fnæmi fyrir Joðskuggaefni
sem gefið er í æð veldur einstaka sinnum ofnæmisviðbrögðum,
t.d. ógleði, kláði eða útbrotum á húð
.
Ef ofnæmi fyrir skuggaefni er þekkt, er hægt að fá fyrirbyggjandi lyfjagjöf.
Þeir sem koma utan spítala geta nálgast ofnæmislyf í afgreiðslu röntgendeildar tveimur dögum fyrir rannsókn, en þeir sem eru inniliggjandi fá lyf á deild.
Sykursýkislyf
sem innihalda metformin geta
aukið sýrumagn í blóði hjá sjúklingum með alvarlega nýrnabilun
ef
þeim er
gefið Joðskuggaefni í rannsókn.
Þeim er ráðlagt að sleppa inntöku sykursýkislyfja
sem innihalda metformin
í 48 klst. eftir rannsókn með
Joð-skuggaefni í æð.
Háþrýstingslyf
geta einnig haft áhrif á nýrnastarfsemi og því er gott að láta vita fyrir rannsókn ef tekin eru lyf við háþrýstingi.
Ofnæmislyf
Röntgendeild Landspítala
Við þekkt ofnæmi fyrir skuggaefni sem gefið er í æð
er hægt að taka ofnæmislyf til að fyrirbyggja ofnæmisviðbrögð.
Hægt er að skoða fylgiseðla lyfja
á
serlyfjaskra.is
Hver lyfjaskammtur miðast við fullorðinn og inniheldur:
Deltison 50 mg 1 tafla
Tavegil 1 mg 1 tafla
Undirbúningsskemi:
Kl. 08:00 daginn fyrir rannsókn er tekinn einn lyfjaskammtur.
Kl. 20:00 daginn fyrir rannsókn er tekinn einn lyfjaskammtur.
Kl. 08:00 rannsóknardag er tekinn einn lyfjaskammtur.
∆
Akið hvorki bíl né mótorhjóli eftir inntöku á Tavegyl því það er
auðkennt rauðum þríhyrningi og
getur haft áhrif á hæfni til aksturs
.
Hringbraut Sími 543 8000
Fossvogur Sími 543 8310
www.landspitali.is/rontgen
Ritstjórn
Steinunn Erla Thorlacius
Alda Steingrímsdóttir
Samþykkjendur
Ábyrgðarmaður
Pétur Hannesson
Útgefandi
Alda Steingrímsdóttir
Upp »