Leiðbeiningar Rklín-102 2.02.01.01 Útg. 1.0 Útg.dagur 11/07/2023

2.02.01.01 Antistaphylolysin-a-hemolysin (AStaL)

Almennt
Verð: Sjá Gjaldskrá
Grunnatriði rannsóknar:
Við sýkningar af völdum staphylococcus aureus myndar ónæmiskerfið mótefni gegn staphylólýsin-a-hemolýsin, sem og öðrum mótefnavökum sem bakterían ber. Mælingar á þessum mótefnum koma að gagni við að greina virka staph. aureus sýkningu. Miklar hækkanir á AStaL sjást við sepsis vegna staph. aureus, osteomyelitits og alvarlegar sýkingar. Mælingar ≥ 8 IU/mL hefur háa greiningarsértækni (diagnostic specificity).

Rannsóknin byggir á myndun mótefnaflétta milli mótefna í sýni og latex agna, sem eru húðaðar með staphylólýsin-a-hemolýsin. Hækkun í styrk mótefna í sýni sem eru gegn staphylolysin-a-hemolysin (AStaL) og er ≥ 2 IU/mL, veldur sýnilegri kekkjun latex agna (mótefnafléttur myndast) í hvarfefnablöndu.

Helstu ábendingar: Grunur um sýkingu á völdum staphylococcus aureus.

Sýnataka, sending, geymsla og hvenær mæling er framkvæmd.

Sýnataka, sending, geymsla og hvenær mæling er framkvæmd.
Gerð og magn sýnis:
Sermi 0,5 ml án hemólýsu.
Sýni tekið í serumglas (rauður tappi með geli (gul miðja)

). Litakóði samkvæmt Greiner.

Sermi má geyma í kæli (2-8°C) í allt að 8 daga en 3 mánuði í frysti (-25°C) ef það er fryst innan 24 klst.
Gæta skal þess að blóð sé vel storkið svo ekki sé vottur af fibrini í serminu.

Mæling er gerð virka daga á rannsóknakjarna í Fossvogi.

Viðmiðunarmörk

Viðmiðunarmörk
<2 IU/mL.

Niðurstöðum er svarað sem stöðluðu tölugildi í IU/mL Tölugildin eru <2 IU/L, >2<4, >4<6, >6<8, >8<12 og >12 IU/L.

Niðurstöður

Niðurstöður
Túlkun:
Hækkun: Hækkuð AStaL mótefni gefa til kynna virka staph. aureus sýkingu. Mikil hækkun á lípíðum í blóði geta gefið falska hækkun AStaL mótefnum. Niðurstöður skal túlka með tilliti til sjúkrasögu og klínísks ástands sjúkling

Heimildir

Heimildir
1. Manual of Clinical Microbiology. ASM Press, Washington D.C.
2. Garcia LS og fél. Clinical Microbiology Procedures Handbook. ASM Press, Washington D.C.
3. Statens Serum Institut Diagnostisk håndbog
4. AStaL Rapitex. Upplýsingar frá hvarfefnaframlleiðanda: Siemnes Healthcare Dianostics Products, GmbH, Germany.

2.02.01.01 Antistaphylolysin-a-hemolysin (AStaL)

Ritstjórn

Samþykkjendur

Ábyrgðarmaður

Útgefandi