../
IS
Gæðahandbók
Breytingartillaga
Prenta
Senda
Loka
Útgefið gæðaskjal
Skjalnúmer: Rblóð-010
Útg.dags.: 08/06/2024
Útgáfa: 7.0
2.02.01.01 APTT (Activated Partial Thromboplastin Time)
Rannsóknir - Almennt
Rannsóknir - Almennt
Verð:
Sjá
Gjaldskrá
Grunnatriði rannsóknar:
Rannsóknin er næm fyrir skorti á storkuþáttum í innra og sameiginlega storkukerfinu og fyrir hemlum sem hindra storkuþætti innra og sameiginlega kerfisins, t.d. heparín.
Sýnataka, sending og geymsla
Sýnataka, sending og geymsla
Gerð og magn sýnis:
Blóð tekið í storkuprófsglas sem inniheldur 3,2% natríum sítrat.
Litakóði samkvæmt Greiner.
Sýnatökuglasið verður að vera alveg fullt, glasinu velt vel og sent rannsóknastofu sem allra fyrst.
Ath:
Stasað sem minnst og sjúklingur á alls ekki kreppa og rétta úr hnefa.
Sýnaglas skilið niður í
skilvindu við
20°C
og 3000 rpm í 10 mínútur
. Mælingin er gerð á plasma.
Mælingin skal gerð innan 4 klst frá blóðtöku.
Mæling er gerð allan sólarhringinn, alla daga vikunnar.
Plasma geymist 4 klst við 20±5°C
Plasma geymist fryst við -70°C.
Viðmiðunarmörk
Viðmiðunarmörk
29,0 - 44,0 sek.
Niðurstöður
Niðurstöður
Svar:
Storkutími í sekúndum.
Túlkun
Hækkun:
Lenging á APTT (Activated Partial Thromboplastin Time) getur komið fram við skort eða galla á storkuþáttunum XII, XI, X, IX, VIII, V, II, I, prekallikreini og high molecular weight kininogen. Næmi fyrir lækkun storkuþáttar I er lítið. Einnig geta storkuhemlar (blóðþynningarlyf, mótefni gegn storkuþáttum eða fosfólípíðum) í blóði lengt APTT. Rétt er að telja blóðflögur og mæla APTT áður en i.v. heparínmeðferð er hafin. Telja má i.v. heparínmeðferð hæfilega ef u.þ.b. tvöföld til þreföld lenging verður á APTT (í sýni sem er tekið um 1/2 klst fyrir heparíngjöf, sé meðferðin ekki samfelld).
Lækkun
:Ekki er vitað að stytting á APTT hafi klíniska þýðingu.
Heimildir
Heimildir
Ritstjórn
Kristín Ása Einarsdóttir
Páll Torfi Önundarson
Samþykkjendur
Ábyrgðarmaður
Páll Torfi Önundarson
Útgefandi
Sigrún H Pétursdóttir
Upp »